Träffar för föräldrar till barn som har en sällsynt diagnos (virtuellt)

Anmäl dig här

Virtuella kamratstödsträffar för föräldrar till barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos 

Tidpunkt: 9.11, 16.11, 23.11, 30.11, 7.12, 14.12 kl. 18:00-19:30
Plats: Virtuellt på plattformen Teams. Du får möteslänken till din e-post samma dag som träffen äger rum. 

Kom med och träffa andra föräldrar med barn som har, eller misstänks ha, en sällsynt diagnos. Under varje träff inleder vi kring ett tema och diskuterar sedan tillsammans.

9.11. kl. 18:00-19:30
Vi bekantar oss med varandra.
Annika Nyman och Maria Hintze inleder med en kort föreläsning "Sällsynt men inte ovanlig", och vi diskuterar hur familjen på olika sätt påverkas då barnets diagnos är sällsynt. 

16.11. kl. 18:00-19:30
"Mår föräldrarna bra - mår hela familjen bättre" - föreläsning och diskussion kring återhämtning och ork tillsammans med familjestödjare Monica Björkell. 

23.11. kl. 18:00-19:30
Visuellt stöd i vardagen - föreläsning och diskussion kring stöd för kommunikationen med Siv-Britt Häggman, sakkunnig inom visuellt stöd på Folkhälsan.

30.11. kl. 18:00-19:30
Vägen till en sällsynt diagnos - föreläsning och diskussion tillsammans med Sonja Strang-Karlsson, genetiker på HUS. 

7.12. kl. 18:00-19:30
Service och stöd från samhället - föreläsning och diskussion tillsammans med Camilla Forsell, FDUV

14.12. kl. 18:00-19:30
"Det blev inte som man tänkt sig, men det blev bra ändå" - föreläsning och diskussion med Mia Grönlund, familjestödjare och erfarenhetstalare.


Kontakta Annika Nyman vid frågor (annika.nyman@folkhalsan.fi eller 050 400 2070)
Här kan du läsa mer om vår övriga verksamhet.

Anmäl dig här

Tider :