Albert de la Chapelles fond för genetisk forskning

Albert de la Chapelle föddes 11.2 1933 på Lindö gård. Skolgången började i Lindö folkskola i Tenala och fortsatte 1943 i Lärkan i Helsingfors. Efter studentexamen följde medicinska studier vid Helsingfors universitet med doktorsgrad 1962. Albert de la Chapelle fortsatte sin medicinska bana som forskare i medicinsk genetik, först inom Minervastiftelsen och senare inom Folkhälsans genetiska institut. Albert de la Chapelle kom att bli en pionjär inom cytogenetiken: han införde kromosomanalys i Finland och blev den första att beskriva XX-könskromosomerna hos män. Han lyckades tillsammans med sina medarbetare karaktärisera flera sjukdomsalstrande genfel. Dessa upptäckter ledde till tidiga diagnoser och en möjlighet att rädda liv.

Albert de la Chapelle kom att bli landets första innehavare av professuren i medicinsk genetik vid Helsingfors universitet. Den posten innehade han mellan åren 1974–1997.

Albert de la Chapelle donerade år 1969 aktier i Oy Medix Biochemica Ab till Samfundet Folkhälsan. Denna donation blev upptakten till grundandet av Folkhälsans forskningsstiftelse-Kansanterveyden tutkimussäätiö 1973. Stiftelsen ändamål är att stödja genetisk forskning som syftar till att främja folkhälsan. Folkhälsans forskningsstiftelse förvaltar fem fonder, varav en är Albert de la Chapelles fond för genetisk forskning. Forskningsstiftelsens styrelse beslöt den 3.4 2018 inrätta ”Albert de la Chapelles fond för genetisk forskning” och överföra intäkterna från försäljningen av forsknings­stiftelsens aktier i Oy Medix Biochemica Ab till denna fond. Medlen definieras som fritt disponibla, och riktas genom årliga beslut till fromma för genetisk forskning inom Folkhälsans forskningscentrum.