Genetik

Genetik

I programmet för genetisk forskning (Folkhälsans genetiska institut) utförs forskning i flera olika sjukdomar. Målet är att identifiera gener som orsakar ärftliga, monogena sjukdomar och gener som ökar risken för så kallade multifaktoriella sjukdomar, folksjukdomar, som delvis beror på gener, delvis på miljö- eller livsstilsfaktorer.

Moleykylärgenetik

Grupp Savarese
Genotyp-fenotypkorrelationer för neuromuskulära sjukdomar
Grupp Kallijärvi
Experimentella studier i neonatala mitokondriesjukdomar
Grupp Kere
Tidig embryonal utveckling och komplexa störningar
Grupp Lehesjoki
Molekylär bakgrund till epilepsisyndrom
Grupp Lohi
Hundmodeller av mänskliga sjukdomar
Grupp Mäkitie
Forskningsgruppen för osteoporosgenetik
Grupp Saavalainen
Immunomik
Group Turunen
Ögongenetik
Grupp Udd
Forskningsgruppen för neuromuskulära sjukdomar
Grupp Wallgren-Pettersson & Pelin
Forskningsgruppen för nemalinmyopati

Diabetesgenetik

Grupp Tuomi
Botnia-projektet
Grupp Groop
FinnDiane (The Finnish Diabetic Nepropathy Study)

Kontakt

    • Anna-Elina Lehesjoki

      direktör, gruppledare

    • tfn:
      +358 50 5058894

    • Anna-Elina är direktör vid Folkhälsans forskningscentrum

      Visa mer
    • Kontakta